三亿安徽太和4家医院涉嫌骗保，被暂停医保结算资格

2024-05-16 14:38:23

安徽太以及4家病院涉嫌骗保，被暂停医保结算资历

今朝已经暂停了4家病院的医疗安全报销资历，等候进一步骤查成果作出终极惩罚。

作者：央视新闻客户端来历：央视新闻客户端 2020-12-16 11:24:57

据此前的媒体报导，太以及县东方病院等4家病院涉嫌虚开医疗工程以骗取医保资金的举动。报导称，有不少本不需要住院医治的白叟住进病房，为的仅仅是一次免费体检。

12月15日，记者于太以及县东方病院看到，省市两级结合督导组的查询拜访职员已经于该病院睁开查询拜访。现场督导查询拜访职员于调取涉事病院病历信息后，将可疑病历交由医��学专家做判定。督导组由卫健委、医保局等部分构成。记者相识到，督导组已经经周全入驻涉事的4家病院睁开查询拜访。

此外，本地主管部分已经经对于太以及县全数4家病院采纳姑且处置惩罚办法。太以及县医保局副局长梁玻暗示，今朝已经暂停了4家病院的医疗安全报销资历，等候进一步骤查成果作出终极惩罚。

医保骗保安徽

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制造商在没有代理的情况下处理首次注册问题是否合法？

很遗憾，除非制造商在中国设有具有资质的分支机构来处理注册问题，否则这是不合法的且不合规的，进而，海外制造商必须指定中国代理人进行医疗器械注册。

进入中国大陆市场的首次注册，需要多少注册费？

对于NMPA注册费，进口医疗器械第二类医疗器械注册费为21.09万元，第三类医疗器械注册费为30.88万元。此外，还应考虑其他可能的费用，例如文件翻译费、临床试验费等。

医疗器械首次注册的NMPA审查流程是多久？

注册材料经国家药监局受理后，第二类医疗器械技术审评需要60个工作日，第三类医疗器械技术审评需要90个工作日。国家药监局要求补充材料的，生产企业有义务在一年内提交，否则可能终止评审。

具有CE或FDA证书的医疗器械能否进入特区（香港/澳门）和海南、大湾区等试点地区？

有 CE 或 FDA 证书的医疗器械可以在没有 NMPA 注册证的情况下进入特别行政区。对于大湾区和海南省作为试点地区，在香港或澳门已上市的医疗器械，经当地政府批准，试点地区定点医疗机构愿意采购临床急需医疗器械的，可进入试点地区。